Соответствии требованиям ISO 13485:2003 в области разработки, развития, производства и продажи медицинских изделий, предназначенных для использования в ортопедии и травматологии.
Сертификаты
ISO 13485:2003
ISO 9001:2008
Соответствие требованиям ISO 9001:2008 в области разработки, развития, производства и продажи медицинских изделий.
Директива 93/42/ЕЕС
Соответствие выпускаемой продукции (согласно списку) требованиям европейской Директивы 93/42/EEC.
Эндопротезы РФ
Выдан 22.11.2016, бессрочный
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие "Эндопротезы: тазобедренного сустава бесцементный SLPS, цементный, головки бедра типа Остин-Мура, с инструментами для их установки"
Эндопротезы Казахстан
Действует до 11.04.2023
Регистрационное удостоверение Министерства Здравоохранения Республики Казахстан "Эндопротезы тазобедренного сустава"
Инструментарий Казахстан
Действует до 19.04.2023
Регистрационное удостоверение Министерства Здравоохранения Республики Казахстан "Инструментарий для постановки эндопротезов тазобедренного сустава"
Эндопротезы РБ
Действует до 17.08.2020
Регистрационное удостоверение Министерства Здравоохранения Республики Беларусь "Эндопротезы тазобедренного сустава и инструментарий для их имплантации"
Имплантаты дентальные РБ
Действует до 29.09.2021
Регистрационное удостоверение Министерства Здравоохранения Республики Беларусь "Имплантаты дентальные"
Инструментарий для дентальных имплантатов РБ
Действует до 29.09.2021
Регистрационное удостоверение Министерства Здравоохранения Республики Беларусь "Инструментарий для постановки имплантатов дентальных"
